Диагностировать и лечить опаснейшую болезнь чрезвычайно трудно
Восьмилетняя жительница Южного Урала - единственный в России выживший ребенок с врожденным дефицитом протеина С.
Как рассказали в пресс-службе областной детской клинической больницы, после рождения малышки за ее жизнь боролись реаниматологи, неонатологи, детские хирурги и гематологи. Девочка появилась на свет с множественными тромбозами вен, спровоцировавшими отмирание мягких тканей. Но врачам удалось правильно поставить диагноз и экстренно начать лечение.
Чрезвычайно редкий диагноз впоследствии подтвердили специалисты федеральных центров.
В ЧОДКБ признают, что трудно было раздобыть необходимые лекарства для маленькой пациентки. Дело в том, что концентрат протеина С в России продается, но в списках льготных препаратов его нет. Тем не менее, с возраста шести месяцев до настоящего времени девочка бесперебойно получает жизненно важное лекарство.
Доклад о лечении в Челябинске редкого заболевания высоко оценили на состоявшемся недавно в Москве экспертном совете онкогематологов и иммунологов.
Фото: vk.com/odkb74_ru
Поделиться
поделиться:
Уже три года в России реализуется закон о пробации. Благодаря его принятию в уголовно-исполнительной системе ввели должности инспекторов по пробации. Их задача — оказывать адресную помощь осужденным, которые оказались в трудной жизненной ситуации. Сегодня, 7 мая, почти 500 сотрудников системы УИИ региона отмечают свой профессиональной праздник.
https://max.ru/join/5Puxq1N1DlFUCgv8zu_3aDxJeZGhHjeN1PJvu8hcDHg
Каждый рабочий день «Губерния» выбирает самые важные и интересные новости, произошедшие в Челябинской области
https://max.ru/join/5Puxq1N1DlFUCgv8zu_3aDxJeZGhHjeN1PJvu8hcDHg
Уже в эту субботу, 9 мая, на 22-м автобусном маршруте начнет работать новый перевозчик. Обслуживать маршрут будет муниципальное предприятие «Служба организации движения». Из-за многочисленных жалоб на плохую работу с ООО «Альфа» расторгли контракт. https://max.ru/join/5Puxq1N1DlFUCgv8zu_3aDxJeZGhHjeN1PJvu8hcDHg
