Диагностировать и лечить опаснейшую болезнь чрезвычайно трудно
Восьмилетняя жительница Южного Урала - единственный в России выживший ребенок с врожденным дефицитом протеина С.
Как рассказали в пресс-службе областной детской клинической больницы, после рождения малышки за ее жизнь боролись реаниматологи, неонатологи, детские хирурги и гематологи. Девочка появилась на свет с множественными тромбозами вен, спровоцировавшими отмирание мягких тканей. Но врачам удалось правильно поставить диагноз и экстренно начать лечение.
Чрезвычайно редкий диагноз впоследствии подтвердили специалисты федеральных центров.
В ЧОДКБ признают, что трудно было раздобыть необходимые лекарства для маленькой пациентки. Дело в том, что концентрат протеина С в России продается, но в списках льготных препаратов его нет. Тем не менее, с возраста шести месяцев до настоящего времени девочка бесперебойно получает жизненно важное лекарство.
Доклад о лечении в Челябинске редкого заболевания высоко оценили на состоявшемся недавно в Москве экспертном совете онкогематологов и иммунологов.
Фото: vk.com/odkb74_ru
Поделиться
поделиться:
Как доложил губернатор Алексей Текслер вице-премьеру Александру Новаку на рабочей встрече в Доме правительства России, в планах на этот год – газифицировать 24 населенных пункта региона, в которых ранее газа не было. Также на Южном Урале догазифицируют садовые товарищества. Для этого меняют региональную программу.
С 22 по 30 апреля пригородный поезд не будет курсировать на участке Нижняя – Каменск-Уральский. Временные ограничения железнодорожники объяснили ремонтами на одной из станций и перегоне.
Незаконную сделку по продаже оружия сорвали сотрудники ФСБ. Теперь житель Магнитогорска стал фигурантом уголовного дела.
