Диагностировать и лечить опаснейшую болезнь чрезвычайно трудно
Восьмилетняя жительница Южного Урала - единственный в России выживший ребенок с врожденным дефицитом протеина С.
Как рассказали в пресс-службе областной детской клинической больницы, после рождения малышки за ее жизнь боролись реаниматологи, неонатологи, детские хирурги и гематологи. Девочка появилась на свет с множественными тромбозами вен, спровоцировавшими отмирание мягких тканей. Но врачам удалось правильно поставить диагноз и экстренно начать лечение.
Чрезвычайно редкий диагноз впоследствии подтвердили специалисты федеральных центров.
В ЧОДКБ признают, что трудно было раздобыть необходимые лекарства для маленькой пациентки. Дело в том, что концентрат протеина С в России продается, но в списках льготных препаратов его нет. Тем не менее, с возраста шести месяцев до настоящего времени девочка бесперебойно получает жизненно важное лекарство.
Доклад о лечении в Челябинске редкого заболевания высоко оценили на состоявшемся недавно в Москве экспертном совете онкогематологов и иммунологов.
Фото: vk.com/odkb74_ru
Поделиться
поделиться:
69-летняя жительница Златоуста попала под влияние телефонных мошенников и уже собиралась перевести им крупную сумму денег — около 1,7 миллиона рублей. К счастью, в последний момент она решила позвонить в полицию. Дежурный быстро понял ситуацию и убедил женщину прекратить разговор с мошенниками и не совершать никаких финансовых операций.
В Москве подвели итоги XIX Всероссийского конкурса «Лучшее муниципальное образование России в сфере управления общественными финансами». Конкурс проводился при поддержке Совета Федерации и Союза развития государственных финансов. В конкурсе участвовали 306 муниципальных образований из 65 субъектов Российской Федерации.
С 1 сентября в России начнется эксперимент, задача которого — сделать доступнее лекарства и медикаменты для жителей глубинки. Для этого до сентября 2029 года в малонаселенных и труднодоступных селах и деревнях будут работать аптеки на колесах.
