Суббота, 1 Августа 2026

Российские ученые разрабатывают лекарство от спинальной мышечной атрофии

27.06.2023 Корреспондент: Маргарита Понетайкина Фото: Олег Каргаполов

В Челябинской области 25 человек болеют этим редким заболеванием. Врачи возлагают большие надежды на ученых и отмечают, что отечественное лекарство будет дешевле и при этом составит серьезную конкуренцию зарубежным аналогам.

Ученые Калининграда приступили к разработке препарата от спинальной мышечной атрофии — аналога иностранной «Спинразы». Лекарство создают в специальной лаборатории, которую открыли по федеральной программе «Приоритет-2030». На исследования ученых в лаборатории выделили порядка одного миллиарда рублей.

Спинальная мышечная атрофия — одно из тяжелейших наследственных заболеваний, из-за него люди теряют возможность сидеть, стоять, глотать и даже дышать. Все это становится следствием мутации гена SMN1. Это редкое заболевание — лишь у одного младенца из 7 000 его выявляют. В России на сегодняшний день есть около 1 000 детей с диагнозом СМА, из них 25 проживают на территории Челябинской области.

Зарубежные препараты от спинальной мышечной атрофии стоят очень дорого — от 600 тысяч до 170 миллионов рублей. Российские врачи возлагают большие надежды на отечественный препарат, предполагают, что он сможет составить конкуренцию иностранным и спровоцировать снижение их стоимости.

— Это будет первая отечественная разработка, и мы ожидаем, что это отразится на стоимости лекарственного препарата. Наш будет дешевле, и на этом фоне, возможно, зарубежные аналоги сбросят цену из-за конкуренции, — комментирует главный детский невролог министерства здравоохранения Челябинской области Денис Смирнов.

Известно, что новая лаборатория будет заниматься разработкой и других препаратов от редких заболеваний, а еще созданием компонентов для косметической отрасли.

— Большая работа по поддержке пациентов с редкими заболеваниями проводится фондом «Круг добра». Напомню, на эти цели по распоряжению председателя правительства России Михаила Мишустина в 2022 году выделено более 70 миллиардов рублей. Мы надеемся, что лекарства, разработанные калининградскими учеными, помогут спасти жизни людей, — отметил вице-премьер Дмитрий Чернышенко на церемонии открытия новой лаборатории.

Поделиться

поделиться:

 

Другие материалы рубрики
06:00 Казаков и пенную дискотеку увидят жители Миасского

В селе Миасском сегодня, 1 августа, отметят 290 лет со дня основания этого населенного пункта. Жители и гости села примут участие в мастер-классах, игровых активностях, а вечером увидят салют.

06:00 В июле южноуральцы слушали оперные арии, бегали на лыжах и в мешках

Июль 2026 года на Южном Урале стал настоящим подарком для всех, кто обожает шумные праздники и масштабные фестивали. На областном Сабантуе можно было увидеть конные скачки и отведать чак-чак. А на «Дне поля» можно было купить фермерские продукты и рассмотреть образцы новейшей сельскохозяйственной техники. В праздник Ивана Купалы южноуральцы прыгали через костер, а в День семьи, любви и верности — надевали необычные костюмы. Любители спорта могли понаблюдать за соревнованиями «летних лыжников» и мастеров трюков на воде. «Губерния» собрала самые интересные фотографии с мероприятий, прошедших в Челябинской области в июле.

16:33 Южноуральцам объяснили, как вернуть неучтенный советский стаж и повысить пенсию

Жители Челябинской области все чаще обращаются в Социальный фонд России с вопросом о том, куда делся наработанный в советские годы стаж. Найти эти сведения в компьютере невозможно, приходится искать исключительно в архивах. В 2025 году на поиск таких сведений были направлены свыше 160 тысяч запросов, а в первую половину этого года — уже 210 тысяч.

Возврат к списку