Суд обязал минздрав выдать деньги на лечение детей, больных мукополисахаридозом
Суд обязал минздрав выдать деньги на лечение детей, больных мукополисахаридозом.
Состоялось судебное заседание по иску родителей, чьи дети страдают редким генетическим заболеванием. На суде присутствовала представитель уполномоченного по правам ребенка Маргарита Павлова. Напомним, что областной минздрав отказывал родителям в получении лекарства, которое может спасти их детей. В начале 2012 года были внесены соответствующие изменения в законодательство и мукополисахаридоз вошел в список редких заболеваний. Это означает, что государство обязано выделять деньги на лечение Насти Федуловой, а также Юли и Лены Первухиных.
Однако и принятие закона не помогло получить лекарство. «Мы не отказывали, средства на лекарство учтут при формировании бюджета на 2013 год. А сейчас всё уже расписано», – отвечали из областного минздрава.
Как отмечает уполномоченный по правам ребенка Маргарита Павлова, решение суда Центрального района города Челябинска – это серьезный шаг в деле защиты детей с орфанными заболеваниями. Теперь областное министерство здравоохранения должно еще в 2012 году перечислить необходимые средства на приобретение лекарств. А это довольно крупная сумма: на лечение одного больного в год требуется 25 миллионов рублей.
Поделиться
поделиться:
За год рейтинговый балл нашего региона, который свидетельствует о благополучии, вырос на 9,47. В общероссийском рейтинге Южный Урал занимает 37 место. Рейтинг благополучия уральских регионов проанализировали эксперты «ГлавИндекса».
https://t.me/chgub
Светлана Радионова примет участие в Детском экологическом форуме, который южноуральская столица будет принимать 15 – 16 октября. Кроме того, у руководителя федерального ведомства запланирована встреча с губернатором Челябинской области Алексеем Текслером.
https://t.me/chgub
В регионе продолжается голосование за народную номинацию Детского экологического форума. Проголосовать за понравившийся экологический проект можно до 15 октября.
https://t.me/chgub
