Выплаты на детей с муковисцидозом получают уже 50 южноуральских семей

В прошлом году на ежемесячные выплаты было выделено более 27 миллионов рублей. Уже почти четыре года поддержку получают родители ребятишек с диагнозами фенилкетонурия, целиакия, буллезный эпидермолиз, ихтиоз, а с 1 января 2026-го в этот перечень включили и муковисцидоз. Такое решение единогласно приняли в декабре прошлого года депутаты регионального парламента.

Как отметила Наталья Лугачева, уже 50 южноуральских семей, в которых воспитываются дети с муковисцидозом, подали необходимое заявление и начали получать выплаты.

В министерстве социальных отношений добавили, что заявление на получение выплат можно подать через личный кабинет портала «Госуслуги», а также в управлении социальной защиты населения по месту жительства.

Всего в регионе действует почти 20 мер поддержки семей, в которых воспитываются ребятишки с ограниченными возможностями здоровья. Такие семьи имеют право на компенсацию расходов по оплате жилья и коммунальных услуг, на выплату для покупки внутридомового газового оборудования и оплаты работ по его установке. Также семьи с детьми-инвалидами получают сертификат или компенсацию на оплату реабилитационных услуг и ряд других мер поддержки.

Помощь родителям, которые воспитывают детей-инвалидов, а также многодетным семьям, предоставление им необходимых выплат — все это и многое другое входит в число приоритетных задач национального проекта «Семья».

Кроме того, лечить редкие аутоиммунные заболевания помогает нацпроект «Продолжительная и активная жизнь». Так, в конце прошлого года на базе Клиники Южно-Уральского государственного медицинского университета открыли центр по лечению таких тяжелых диагнозов, как рассеянный склероз, миастенический криз и синдром Гийена-Барре. Благодаря нацпроекту для центра приобрели аппарат для проведения гемокоррекции (экстракорпоральной очистки крови) и аппарат для плазмафереза и плазмообмена «Гемодженикс».

Поделиться

поделиться: